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La déréglementation à l’ordre du jour pour les médicaments compacts

Une nouvelle campagne est en cours pour éliminer les «réglementations inutiles et les formalités administratives» entourant les médicaments complémentaires en Australie.

Complementary Medicines Australia (CMA) a lancé son programme de déréglementation à Canberra cette semaine, publiant un nouveau document identifiant trois domaines prioritaires pour la déréglementation.

L’AMC a estimé que la valeur totale des économies découlant de la déréglementation proposée serait de 70 millions de dollars par année.

Les trois principaux domaines prioritaires comprennent:

Déréglementation des approbations d’ingrédients (valeur estimée de 10 millions de dollars par année)

Déréglementation des approbations de mise en marché (valeur estimée de 25 millions de dollars par année)

Déréglementation de la complexité de fabrication (valeur estimée de 35 millions de dollars par année)

Richard Henfrey, président de l’AMC, a déclaré que l’organisation a relevé le défi du gouvernement fédéral d’identifier «la réglementation inutile et les formalités administratives qui créent des inefficacités et des coûts pour l’industrie et les contribuables» rebond.

« Nous avons examiné la duplication réglementaire, les coûts inutiles, le délai de mise sur le marché, l’impact sur l’innovation ou la capacité à commercialiser efficacement les produits. Et nous avons trouvé des exemples clairs où le fardeau réglementaire a dépassé les avantages, notamment en termes de réduction du risque client. « 

M. Henfrey a déclaré que les économies de 70 millions de dollars s’ajoutaient aux économies de coûts potentielles au niveau de l’organisme de réglementation et généraient des avantages pour l’innovation et la croissance.

Le lancement du Programme de déréglementation des médicaments complémentaires fait suite à des affirmations récentes selon lesquelles les consommateurs australiens souhaitent que davantage de produits de prescription soient changés en OTC.