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Les essais de traitement de la vMCJ sont suspendus en raison de désaccords

Deux ans après que le gouvernement a annoncé une action urgente pour étudier les traitements possibles de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob, Les procès sont toujours suspendus parce que les experts sont incapables de convenir quels médicaments devraient être étudiés. Le professeur Iain Chalmers, qui dirige le comité de direction chargé de concevoir les essais cliniques, a dit aux familles des patients de se plaindre de leurs retards.Lors d’une réunion du réseau de soutien CJD il y a deux semaines, le professeur Chalmers a déclaré: «Les familles de patients qui ont souffert ou souffrent de ces terribles maladies ont toutes les raisons de se sentir très fâchées de ce retard, d’autant que le Royaume-Uni est la capitale. Le Medical Research Council, qui supervisera les essais, a déclaré que les directives nationales pour les études sur la quinacrine, médicament antipaludique, seront probablement acceptées le mois prochain. Des essais de quinacrine ont été suspendus en Grande-Bretagne depuis 2001, lorsqu’une femme britannique ayant reçu un traitement à la quinacrine en Californie est décédée après avoir montré des signes d’amélioration.Le conseil a déclaré: «Il y a de grands défis à relever pour concevoir scientifiquement et éthiquement des essais cliniques ou cliniques vih/sida. Les problèmes sont complexes, tels que la détérioration rapide des patients, le petit nombre, les soins et l’évaluation de la recherche que les familles des patients trouveraient acceptables, et le fait qu’il n’existe aucun traitement prouvé. »La semaine dernière, les experts se sont réunis à Belfast pour examiner les progrès d’un autre patient atteint de la vMCJ qui reçoit un traitement expérimental (4 octobre, p 765). La famille de Jonathan Simms, 19 ans, a remporté en décembre dernier une bataille juridique pour tenter le traitement expérimental au polysulfate de pentosane. Le médicament, qui est homologué aux États-Unis et en Allemagne pour l’inflammation de la vessie, est injecté directement dans le cerveau du patient avec vCJD.M. Simms, qui avait déjà dépassé l’espérance de vie moyenne d’un patient atteint de vMCJ lorsque sa famille a gagné le cas, s’est stabilisé au cours des 10 derniers mois et a même montré quelques petits signes d’amélioration de la fonction cérébrale, disent ses médecins. Bien qu’il reste confiné au lit et incapable de parler, il peut maintenant lever son bras lorsque demandé et a retrouvé la capacité d’avaler. Le mois dernier, la famille d’une jeune femme avec vMCJ (nommé seulement M), a également obtenu la permission dans le La Haute Cour commence le traitement par le polysulfate de pentosane (18 octobre, p 886). En tout, 137 personnes sont mortes en Grande-Bretagne de la vMCJ, dont 16 sont mortes cette année. En ce moment, les diagnostics semblent avoir atteint un sommet en 1999, bien que l’Agence de protection de la santé affirme que les prochains pics sont toujours possibles.