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L’Assemblée se dispute sur la mise en garde sur la malbouffe

l’Assemblée mondiale de la Santé, le forum annuel par lequel l’Organisation mondiale de la Santé est gouvernée par ses États membres. Après l’adoption en 2004 de la stratégie mondiale de l’OMS sur l’alimentation, l’activité physique et la santé, l’assemblée de cette année s’est Cette question devait être traitée dans le cadre de la stratégie mondiale sur les maladies non transmissibles. La Norvège a présenté une résolution demandant le développement d’un code “ code ” Cela favoriserait la commercialisation responsable des aliments et des boissons non alcoolisées riches en graisses saturées, en gras trans, en sucre et en sel. Mais les Etats-Unis se sont opposés au mot “ code, ” et les discussions qui ont suivi ont abouti à un texte révisé qui a substitué l’expression “ un ensemble de recommandations. ” Bien que certains observateurs interprètent les deux formulations comme volontaires, les États-Unis ont estimé qu’un code pourrait être interprété comme contraignant. est une réponse au marketing de plus en plus rusé de “ low nutrient ” des aliments (également connus sous le nom de «aliments grignotines» ou «malbouffe») aux enfants des pays développés et en développement. Les téléphones mobiles et Internet offrent de nouvelles opportunités de marketing, tout comme le marketing dans les écoles. “ Toute la nature du marketing pour les enfants est passée à la haute technologie, ” a déclaré Neville Rigby de l’Association internationale pour l’étude de l’obésité. “ C’est invisible maintenant. En tant que parent, vous n’êtes pas en sécurité simplement parce que vous éteignez la télévision. ” La résolution originale de la Norvège a reçu le soutien de plusieurs pays, dont le Brésil, la Thaïlande, le Royaume-Uni, la Nouvelle-Zélande, la Pologne et l’Afrique du Sud (représentant 46 pays africains). Arne-Petter Sanne, membre de la délégation norvégienne et directrice de la Direction norvégienne de la santé et des affaires sociales, a déclaré: «Nous avons pensé qu’il était très important d’avoir explicitement quelque chose à propos du marketing auprès des enfants. Les États-Unis étaient le seul pays qui s’est prononcé contre la résolution originale, mais nous sommes toujours très satisfaits du résultat. Pour nous, c’est une victoire de 98%.” La prochaine étape pour l’OMS sera de passer en revue les mécanismes existants qui régissent la commercialisation auprès des enfants, allant de l’autorégulation de l’industrie à divers modèles de législation. Timothy Armstrong, chef d’équipe de la stratégie mondiale de l’OMS sur l’alimentation, l’activité physique et la santé, a déclaré: «Ce que nous n’avons pas encore vu, c’est l’effet de l’un ou l’autre de ces mécanismes. Messages clésL’infrastructure des technologies de l’information (TI) est souvent citée comme un obstacle à la surveillance complète de la résistance aux antimicrobiens et aux programmes de gestion de l’utilisation des antibiotiques dans les pays à faible revenu et à revenu intermédiaire. Les systèmes IT devraient soutenir une communication régulière entre les niveaux central et local pour permettre le retour d’information, l’amélioration de la qualité des données et l’acceptation par les utilisateurs. La qualité des données dans un système informatique nécessite la validation des données en collaboration avec le des laboratoires pour corriger les incohérences et les erreursLe Bureau régional de l’OMS pour l’Asie du Sud-Est Les partenaires internationaux à traduire les présentes recommandations en actions et mobiliser des ressources et tirer parti des partenariats L’augmentation continue de la résistance aux antimicrobiens (AMR) a été reconnue par les Nations Unies en 2016 comme une menace sérieuse pour la santé mondiale et le développement humain. L’utilisation est complémentaire et fondamentale à la pratique clinique quotidienne. Ils sont également essentiels au suivi de l’efficacité des programmes nationaux de prévention et de confinement de la résistance aux antimicrobiens. La portée de la résistance aux antimicrobiens (p. Ex. Prévalence et tendances, importance pour la santé publique des phénotypes ou des espèces de résistance) peut être déterminée par des laboratoires de qualité interconnectés dans un réseau de surveillance national bien organisé2. l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et la région de l’Asie du Sud-Est (SEAR). Le manque d’infrastructure informatique est souvent cité comme un obstacle aux programmes complets de surveillance de la RAM et d’utilisation des antibiotiques3. La surveillance de la RAM et de l’utilisation des antibiotiques est complexe car les données provenant d’un seul patient nécessitent l’analyse de plusieurs organismes. Ceux-ci doivent être testés pour la sensibilité à plusieurs antibiotiques et combinés avec des régimes de traitement antibiotiques. Lorsque les données de surveillance sont capturées par des réseaux de laboratoires cliniques, seuls les systèmes de TI peuvent facilement gérer et consolider l’information pour permettre des analyses opportunes et approfondies à l’échelle nationale et locale. Les ordinateurs peuvent être utilisés efficacement pour étudier l’émergence de gènes résistants et dans des systèmes pour détecter une épidémie dans un hôpital ou à l’échelle nationale; pour l’analyse des clusters AMR à travers les profils de résistance aux antibiotiques; pour l’entrée automatisée ou manuelle des données pour les rapports basés sur le Web qui permettent une intégration en temps réel et une analyse en temps opportun; Les spécialistes de la surveillance dans la région comprennent les avantages potentiels de l’automatisation offerte par les logiciels, le matériel et l’infrastructure de communication, bien que les moyens de mettre en place un système de TI ne soient pas clairs. Les principaux obstacles à l’amélioration de la qualité du travail sont les coûts des logiciels et du matériel, la maintenance des systèmes et l’embauche de personnel. Les infrastructures inadéquates mènent également à une connectivité internet limitée / lente. Nous présentons ici des orientations stratégiques et des solutions pratiques pour mettre en place un système informatique pour améliorer le réseau de surveillance AMR pour les pays de la région Asie du Sud-Est. Système de surveillance (GLASS) .4

| NL | L’industrie pharmaceutique mènera moins d’essais au Royaume-Uni à moins que les dossiers électroniques des patients puissent être rapidement déployés dans tout le NHS, a averti Richard Barker, directeur général de l’Association de l’industrie pharmaceutique britannique. Dr Barker parlait la semaine dernière lors d’une réunion organisée par le UK Clinical Research Consortium sur l’utilisation des dossiers électroniques des patients pour la recherche et pour améliorer la santé.Dr Barker a déclaré que d’autres pays sont maintenant en mesure d’accueillir des essais de bonne qualité Il est possible qu’au Royaume-Uni, un système de dossiers médicaux électroniques à l’échelle du NHS puisse être extrêmement attrayant pour l’industrie pharmaceutique, car il permettrait aux sociétés pharmaceutiques d’identifier facilement les patients répondant aux critères d’inclusion et d’exclusion d’un essai. permettre aux sociétés pharmaceutiques ou aux organismes de réglementation d’effectuer une surveillance détaillée après l’approbation de la sécurité et de l’efficacité d’un produit. “ Les gens font beaucoup de méta-analyse maintenant — ceci est la pseudoscience la plupart du temps, malheureusement, ” dit le Dr Barker. “ Cela ne serait-il pas merveilleux de pouvoir regarder tous ceux qui prennent un nouveau médicament et de dire: ‘ Où sont ces effets secondaires rares? Est-ce qu’ils existent et quelle est leur gravité? »Le Dr Barker croit que le Royaume-Uni est« “ ponderous ” en saisissant cette opportunité. “ Nous n’avons que très peu d’années pour y arriver. Personnellement, je dirais que si nous n’avons pas créé une capacité distincte dans ce domaine que les gens commencent à reconnaître dans trois ans et que [si nous n’avons pas fourni] de capacités très importantes d’ici cinq ans, nous pouvons l’oublier. . . Quelqu’un d’autre fera la recherche, pas le Royaume-Uni, ” il a dit.Carol Dezateux a dirigé les efforts du consortium pour simuler les avantages et les pièges dans le déploiement d’un registre national des patients. “ Nous ne partons pas de Ground Zero dans ce pays. Nous utilisons déjà le couplage d’enregistrements de diverses manières très créatives pour résoudre des problèmes importants, ” dit-elle. À titre d’exemple des avantages des registres électroniques, elle a cité une étude récente qui a utilisé un couplage d’enregistrements pour montrer un effet protecteur d’une faible dose d’aspirine contre le cancer colorectal (Lancet 2007; 369: 1603-13) .Dr Dezateux a expliqué que très long terme les études sont essentielles pour identifier ce type d’effet. “ La découverte significative n’a été trouvée qu’après 10 ans de suivi, ” dit-elle. “ Nous ne pouvons pas nous permettre, d’un point de vue éthique, d’ignorer les possibilités de couplage d’enregistrements pour résoudre ces problèmes vraiment majeurs. ” Elle a ajouté, cependant, que les préoccupations concernant la confidentialité des patients doivent être prises au sérieux. La conférence a également entendu des intervenants des États-Unis et du Danemark. Lawrence Deyton, agent principal des risques pour la santé publique et l’environnement au ministère des Anciens Combattants des États-Unis, a décrit comment le système de dossiers médicaux électroniques de son organisation aide à fournir les meilleurs soins possibles aux patients. Le système lui rappelle quand commander des tests de laboratoire et est facilement capable d’obtenir des données cliniques sur chacun de ses patients. “ Il y a peu de doute qu’il existe d’énormes opportunités pour améliorer la santé des patients si nous utilisons # x0201d; a déclaré Mark Walport, directeur du Wellcome Trust, qui a accueilli la conférence. “ Nous sommes bien positionnés si nous pouvons obtenir les bonnes conditions. ”